Vivre avec l’AOH

Hanen a vécu une jeunesse difficile, marquée par les poussées de son angiooedème héréditaire et le manque de soutien de son entourage. Alors quand l’AOH a été diagnostiqué chez ses filles, Hanen n’a eu qu’une priorité : qu’elles puissent vivre une enfance... Lire la suite >>

À cause de la méconnaissance de l’AOH, Hanen a subi beaucoup de tests inutiles, mais aussi des traitements inadaptés. Il y a deux ans, son chemin de croix a enfin pris fin : à 45 ans, pour la première fois de sa vie, elle a trouvé un traitement qui la... Lire la suite >>

Hanen a grandi dans un village en Tunisie. Elle était encore bébé quand ses premières poussées d’angiooedème héréditaire (AOH) sont survenues. La maladie est bien vite devenue virulente. Face à l’incompréhension, aux privations et aux effets secondaires... Lire la suite >>

Après avoir régulièrement subi des poussées d’AOH pendant une dizaine d’années, Olivia a reçu son premier traitement à 15 ans. Et s’il a fallu dix autres années pour trouver le traitement qui lui convenait le mieux, aujourd’hui, elle se sent... Lire la suite >>

OIivia (25 ans) est passionnée par les voyages depuis son enfance. D’après elle, il y a moyen de partir en voyage sans stress, si on s’organise bien. Elle partage avec plaisir ses conseils avec d’autres personnes atteintes d’un AOH. Lire la suite >>